Свитлик Игорь нуждается в помощи.

Ярунов Савелий

Дата рождения: 07.11.2011

Диагноз: фиксированный спинной мозг, диастематомиелия.

Необходимо собрать на лечение: 2 815 263 рубля.

Осталось собрать: 1 315 170 рублей.

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

7 ноября 2011 года в нашей семье случилось счастье – родился долгожданный сынок! К сожалению, он родился с патологией спинного мозга.

Во время беременности на УЗИ никаких отклонений выявлено не было, только на 36-й неделе сказали, что пояснично-крестцовый отдел позвоночника не визуализируется, потому что это место ребенок закрыл ножкой, и беспокоиться не о чем.

Когда Савелий родился, я заметила, что врачи занервничали и засуетились. Моё сердце замерло, почуяв неладное, я боялась спросить, что не так. У сыночка во всю его маленькую спинку было большое темно-багровое пятно с тонкой кожей.

Нас перевели на отделение патологии новорожденных. После всевозможных обследований Савушке поставили диагноз: «Фиксированный спинной мозг. Диастематомиелия. Врожденный порок развития спинного мозга». Говоря простым языком, у него костные наросты снаружи позвонков и внутри, которые разделяют спинной мозг надвое, фиксируют его и не дают нормально развиваться. Впоследствии, из-за деформации позвоночника, у Савы могут начать отказывать ножки и тазовые органы. Врачи сказали, что обязательно нужна операция, но чуть позже, когда Савелий подрастет.

Пока Савушка подрастал, я искала информацию об этом диагнозе и родителей, у которых детки с такими же патологиями. И пришла в ужас! О последствиях операции мне врачи не рассказывали, а когда я начала выяснять, какие у нас прогнозы, врач просто отказался со мной на эту тему говорить. Оказывается, подавляющее количество детей, оперированных в России, имеют серьезные проблемы с ногами, пропадает самостоятельное мочеиспускание, появляются проблемы с почками и многим требуется повторная операция, т.к. спинной мозг снова фиксируется.

Я даже представить не могу, что мой сынок может сесть в инвалидное кресло, с катетеризацией каждые три часа…

Сейчас Савушке 4 года, он очень любит заниматься со мной спортом, бегом. Мечтает, что когда вырастет, будет бегать на соревнованиях и обязательно побеждать. А я, когда это слышу, пытаюсь не заплакать, язык не поворачивается сказать: «Нет, сынок, не будешь, потому что у тебя ножки не будут ходить…». Сава пока еще не понимает, что с ним что-то не так, и почему мама плачет. А тем временем он подрос и у него уже появились неврологические проблемы — нейрогенный мочевой пузырь.

Я отправила наши документы в различные клиники, и нам согласился помочь один из лучших нейрохирургов — Шимон Рохкинд. Он сказал, что операция очень сложная и серьёзная, но с помощью современного высокотехнологичного оборудования он сохранит нервные корешки, тем самым подарив Савушке шанс — всю жизнь ходить и бегать своими ножками. Также очень важно, что профессор делает все возможное, чтобы исключить повторую фиксацию спинного мозга.

Но стоимость такой операции слишком велика для нашей семьи! Нет ничего страшнее, чем получить надежду на полноценную жизнь для своего ребенка и снова ее потерять!

Савушка очень улыбчивый и жизнерадостный мальчик. И, несмотря на свой диагноз, он очень подвижный ребенок. Как и любой мальчишка, просто обожает играть в машинки, конструктор. А также его привлекают логические игры, и только в эти моменты из подвижного ребенка он превращается в спокойного.

Мы обращаемся к Вам, добрые люди, пожалуйста, очень просим, помогите нашему сыночку стать здоровым!

С большой благодарностью и уважением, родители Савелия Ярунова.

Способы оказания помощи:

1.Банк ВТБ24.

Банковская карта номер: 4272  2909  0054 9008.

Держатель: Ярунова Анастасия Николаевна.

2.Номер Билайн: +79603636836. Все средства собранные данным способом выводятся на банковский счёт.

3.Visa QIWI Wallet: 79061454789.

4.Яндекс Деньги: 410014297576226.

Телефон для связи: 89061454789 Ярунова Анастасия.

Ассаляму алейкум ва рахматулахи баракатух брате и сёстры мусульмане! Обращаюсь Вам во имя Аллаха!  Меня зовут Абдухолик. Мы жевем в Таджикистане в городе Исфара. У меня две дочки. У обоих, дочери ДЦП. Они очень хотят самостоятельно ходит и больше не быть зависимим от окружающих. Старшей дочек 21 а младшему в июле исполняется 20 лет. У нас каждый год отменят один за другой лиготи для инвалидов и им становится все турднее и труднее. Сейчась в нашем стране нет лиготов для света и газа. Даже лигот на воду только для них.  Также нет лиготи для авиабилетов и по внутренному сообщению. Пенсия очень маленкая даже не хватает на лекарство. Если не сейчас то после как нас с женой не станет что будет с ними в таком государстве один БОГ знает. Они каждый день плачут и умоляют о помощы.
Нам выслали из РЦ «Сакура» две счета. У нас нет, возможность оплатит эти счета. Прощу, Вас поддержат моих дочек, и помочь с оплатой счетов. Мы очень надеемся на Вашу понимание и поддержку. Прощу Вас не отказать и не оставит моих девочек. Ждем ответа. Спасибо! телефон (+992 92) 746-15-51

Чернецова Алина

Дата рождения: 01.02.2006

Диагноз: двойное отхождение сосудов от правого желудочка.

Необходимо собрать на лечение: 3 240 856 рублей.

Осталось собрать: 1 235 400 рублей.

Здравствуйте, уважаемые благотворители!

Обращаются к Вам родители Алины Чернецовой, 01.02.2006 г.р.

Алиночка – наш долгожданный и единственный ребенок. Беременность протекала хорошо, ни одно УЗИ не показало, что у нашей малышки есть какие-либо проблемы с сердцем. Сразу после рождения доченьке был поставлен диагноз: «ВПС синего типа, двойное отхождение сосудов от правого желудочка, транспозиция магистральных сосудов, комбинированный стеноз лёгочной артерии. Дефект межжелудочковой перегородки (подаортальный), ДМПП и аномалия развития митрального клапана». В этот момент казалось, что земля ушла из-под ног…

На десятые сутки нас выписали домой, и мы стали собирать документы в Москву на консультацию. К сожалению, диагноз был подтверждён.

В 1,5 месяца у дочери начались одышечно-цианостические приступы, и нас на скорой увезли в кардиологическое отделение г.Ярославля, а через пару дней мы были переведены в НЦССХ Бакулева. Там в 2,5 месяца нам сделали первую операцию: наложение системно-легочного анастамоза слева. Через некоторое время нас выписали, и мы отправились домой подрастать и окрепнуть.

Доченьке после операции стало легче, она стала лучше кушать, агукать, набирать вес, появился блеск в глазках. Но счастье длилось недолго. Через 11 месяцев состояние вновь стало ухудшаться: стала нарастать сердечная недостаточность, гипоксия. Мы вновь отправились в Москву, где нам сделали полосную операцию: двунаправленный кавопульмональный анастамоз, создание ДМПП, перевязка легочного ствола и клипирование анастамоза в условиях ИК и гипотермии.

После этой операции у Алиночки порозовели губки, ноготочки. Она стала догонять своих сверстников в развитии, проявлять ко всему интерес, но нам пришлось заново учиться ходить.

Детский сад нам был противопоказан, потому что нельзя было болеть, и приходилось много заниматься дома. Несмотря на то, что Алина любит рисовать и делать поделки, времяпрепровождение дома давалось нам нелегко – не хватало общения с другими детками. Алиночке тоже хотелось побегать, попрыгать, как все детишки, покрутить самой педальки на велосипеде, но для нас это по-прежнему было очень тяжело. При нагрузке сразу появлялся кашель, одышка, синели губки и ручки, и малышка очень быстро утомлялась. В 5 лет мы уже научились читать и писать, считать. Так пролетели ещё 4 года.

В 2011 году на консультации врачи сказали, что нужно делать очередную операцию, но вес и рост пока не позволяют — клапан не подойдёт, и отправили нас домой. А уже осенью 2012 года, когда мы немножко подросли, нас пригласили на операцию, операцию Фонтен с протезированием трикуспидального клапана.

Конечно, было очень боязно, т.к. мы понимали, что операция сложная и опять будут вскрывать грудную клетку, но выбора не было. После этой операции доченьку было не узнать: бледная, слабенькая, вся в проводах, да ещё и дренажи с обеих сторон, никого видеть не хотела. Затем у Алиночки начались осложнения — АВ блокада 3 степени и нарушение ритма, сердечная недостаточность и гидроторакс. Тогда врачи приняли решение установить электрокардиостимулятор. Опять наркоз, реанимация.. это было очень тяжело!

После установки кардиостимулятора опять начались осложнения: гидроторакс никак не прекращался, и через 3 дня нам опять делают операцию — эмболизация БАЛКА справа и слева. И опять наркоз, реанимация, стресс… ужас!

В общем, за 1 месяц в больнице малышка перенесла 3 операции, одну за другой. Вскоре нас выписали домой, а Алина ещё очень долго вздрагивала от каждого звука.

Алиночка мечтает пойти в кружок танцев и научиться кататься на коньках, а больше всего — стать здоровой, как её подружки.

К сожалению, через 6 месяцев у Алиночки перестанет функционировать протезированный клапан. Доченька вновь начинает быстро уставать, появилась одышка, а сейчас ещё и отёки на лице, ногах и руках, копится жидкость в брюшной полости, и похудела уже на 2.5 кг. Мы очень переживаем! Врачи пока предлагают лишь поменять методику лечения препаратами, тем самым немного оттянуть время. Вспомнив, через что пришлось пройти нашей дочери, сколько всего перенесла, какой стресс и последствия наркозов, то мы решили написать письмо в зарубежные клиники.

Врачи Берлинского кардиоцентра откликнулись на нашу беду и пригласили нас на лечение уже в течение весны. Мы, конечно же, очень обрадовались этому приглашению. Отправили все необходимые результаты обследований, и врач сказал, что состояние уже серьёзное. Нобходимо срочно провести зондирование, чтобы определить дальнейших ход лечения.

Когда нам выставили счёт, то я даже растерялась, т.к. сумма просто нереальная для нашей семьи — 41 980 евро! У нас в семье работает один папа, и основная статья расходов — это лечение доченьки (препараты). Но упустить этот шанс мы не можем! Может, это наш счастливый билетик для любимой доченьки, и он поможет сбыться мечтам Алиночки!

Очень просим Вас помочь нашей семье! Мы верим, что добрых и отзывчивых людей гораздо больше, чем равнодушных. Пожалуйста, помогите оплатить лечение нашей единственной, любимой доченьки Алиночки!

С уважением, родители Алины.

Способы оказания материальной помощи:

1)    Банк ВТБ24

Мастер счет в рублях

№ счета: 40817810612574003358.

Реквизиты счета:

Наименование Банка получателя:

Филиал № 6318 Банка ВТБ 24 (публичное акционерное общество)

БИК Банка получателя:

043602955

ИНН Банка получателя:

7710353606

К/С Банка получателя:

30101810700000000955

Получатель:

Терентьев Савелий Константинович.

 

Счет получателя в банке получателя:

40817810612574003358

2)Номер Билайн для пожертвований: +79663763869 Все средства собранные данным способом выводятся на счёт в банке.

3)Киви кошелек номер: 79663763569.

4)Яндекс Деньги кошелек: 410012957223561.

 

Тел. для связи 89663763569.

Нужна помощь ребёнку с ожогами

Я, Хадукаева Зарета, живу в с. Гойты по улице Ганчаева, прошу помочь мне в моей беде Ради Аллаха! 13 мая мой сын получилил ожог 2-ой степени, ему нужно срочно обработка кожи в г. Краснодаре, она стоит 250тыс рублей. Мой номер 89635881616

Очень нужна ваша помощь, кто скоко может помогите бедному ребенку!

С ИМЕНЕМ АЛЛАХА МИЛОСТИВОГО И МИЛОСЕРДНОГО!

Ас-саляму алейкум ва рахматуЛлахи ва баракятух!

Братья и сестры, мы снова вынуждены просить вас о посильной помощи Умару в
оплате дорогостоящего лечения!

Напомню, что наш сын Умар тяжело болен, его диагнозы: ДЕТСКИЙ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЙ ПАРАЛИЧ спастико-гиперкинетическая форма ТЯЖЕЛОЙ степени, спастический тетрапарез (паралич рук и ног). Псевдобульбарные нарушения. Задержка психомоторного и психоречевого развития тяжелой степени. Симптоматическая эпилепсия. Сходящееся косоглазие.

Сейчас Умару 1г 7м., но его развитие не тянет даже на 6 месяцев…ОН САМОСТОЯТЕЛЬНО НЕ СИДИТ, НЕ ПОЛЗАЕТ, НЕ ХОДИТ, НЕ ДЕРЖИТ ГОЛОВУ, НЕ КУШАЕТ САМ. Но не смотря на это он очень жизнерадостный, любит смеяться,
пытается говорить слоги, держит игрушки, узнает и различает всех своих
близких, интересуется всем что происходит вокруг него. И очень конечно же он
хочет ходить, но пока его тело не слушается его. Мы всегда просим и надеемся
на Аллаха Субханаху ва Та»аля, чтоб Он исцелил нашего сына посредством тех
причин, которые мы совершаем, ведь Он исцеляющий!

Умар постоянно получает лечение, которое дает положительные результаты
ма-шаа-Ллах. В ноябре закончился 1й курс лечения в Китае (да вознаградит Аллах
Субханаху ва Та»аля всех кто помог нам в сборе денег !). Отмечены следующие
улучшения альхамдули-Ллях: снижение мышечной спастики в области поясницы и
нижних конечностей; появилась опора на ноги (на полную стопу); повышение
мышечных сил нижних конечностей до 4й степени; улучшение в речевом и
умственном развитии.

Российские врачи несмотря на значительное улучшение состояния Умара после
лечения в Китае, уверяют что ходить он никогда не сможет из-за степени тяжести
своего заболевания. По снимкам магнитно-резонансной томографии видно, что от
функциональной части мозга ребенка осталось процентов 20, остальное
атрофировано и дальше просто нечему будет развиваться.

По словам же китайских специалистов, не смотря на тяжесть повреждения головного
мозга, Умара реально поставить на ноги иншааЛлах, но для этого ему
необходимо проходить по 4 курса такого лечения в год. Поэтому ПРОДОЛЖЕНИЕ ЛЕЧЕНИЯ ДЛЯ УМАРА ЖИЗНЕННО НЕОБХОДИМО — ЕГО НЕЛЬЗЯ ПРЕРЫВАТЬ!

Уже в феврале Умару необходимо ехать на второй курс восстановительного лечения
в Китае, стоимость такого курса 200.000руб. вместе с перелетом,
проживанием,питанием и прочими расходами. Помимо этого курса лечения
необходима дорогостоящяя операция на головном мозге, которая также будет
проходить в Китае, и эта операция — еще один шанс для Умара на лучший
результат от лечения иншааЛлах! Стоимость операции с пребыванием в госпитале в течении 10дней составляет 400.000рублей.

ИТОГО В ОБЩЕЙ СЛОЖНОСТИ НА ОПЕРАЦИЮ И НА ДВУХМЕСЯЧНЫЙ КУРС ЛЕЧЕНИЯ НУЖНА СУММА
В РАЗМЕРЕ 600.000 РУБЛЕЙ, СУБХАНАЛЛАХ!!! ЭТО ОГРОМНАЯ СУММА, НЕПОСИЛЬНАЯ ДЛЯ
НАШЕЙ СЕМЬИ , ПОЭТОМУ МЫ ВЫНУЖДЕНЫ ОБРАТИТЬСЯ К ВАМ С ПРОСЬБОЙ О ПОМОЩИ В
СБОРЕ ДЕНЕГ! Если разделить ее на большое количество мусульман, то она не
будет казаться такой большой! Нам важна любая сумма! Пожертвуйте по своим
возможностям, за это обязательно вам воздастся от нашего Господа, ведь тем кто
окажет милость на земле, тому Аллах окажет милость в Судный день!

ТЕЛЕФОНЫ ДЛЯ СВЯЗИ С МАМОЙ УМАРА: +7-921-403-11-84 Фарида

ДА ВОЗНАГРАДИТ ВАС АЛЛАХ!

Нужна помощь!

Абдуллаеву Маграму Магомедовичу исполнилось 19 лет — время надежд и жизненных планов. Но нежданно страшный диагноз — ЛЕЙКОЗ — разделил жизнь до болезни и после.

Маграм месяц безуспешно лечился в Махачкале, затем  с букетом дополнительных осложнений был доставлен в Москву в реанимационное отделение ГНЦ РАМН. Химиотерапию продолжили лишь через месяц с нарушением технологии лечения из-за слабого состояния Маграма, когда он смог стоять на ногах. Сейчас он проходит жесткий курс химиотерапии в гематологическом центре, после чего будет необходимость в трансплантации костного мозга, с поиском донора. Операция по пересадке дорогостоящая (около 200 тыс. евро). Родители не в состоянии собрать такую сумму без помощи добрых, отзывчивых людей. Мы надеемся на вашу поддержку и милосердие для спасения единственного сына.

Реквизиты для перечисления:

Северо-Кавказский Банк СБ РФ г. Ставрополь Филиал 8590/00001

ИНН-7707083893

КПП-054102001

БИК— 040702660

К/с— 30101810600000000660

Р/с— 30301810160006006032

л/сч— 40817810460320100940

ФИО: АБДУЛЛАЕВ МАГОМЕД ШАРАБУТИНОВИЧ

Сайт: www.мaгpaм.рф.

Через редакцию «ДП» родители Абдуллаева Маграма благодарят директора МФ МАДГТУ (МАДИ) Гасанова Гасана Магомедовича и всех сотрудников, оказавших помощь в лечении сына в г.Москве.

Помогите Тойманбетовой Каусар

Добрый день!
Мы очень нуждаемся в помощи добрых людей.
Моей дочке, Тойманбетовой Каусар Фаридовне 1 год, 10 месяцев. У нее ДЦП средней тяжести, спастический тетрапарез средней степени тяжести.Задержка психомоторного развития. Псевдобульбарные нарушения. ВАР мозга — шизэнцефалия с раздельными краями.
До 5 лет идет активное формирование центральной нервной системы.
нам срочно не затягивая начать лечение.
Самые хорошие отзывы я слышала о Китае город Урумчи (Военный госпиталь). И все от туда возвращались хорошими результатами , в этом центре первый курс лечения длится 3 месяца стоимость которого обойдется в 6000 долларов ( прием на лечение будет осуществлен с ноября 2010г. ) или 4 месяца — 10 000 долларов в пригороде ФОШАНЬ , туда входит проживание , переводчик и проезд.
Так получилось, что мы с мужем развелись, из-за чего я не имею возможность оплатить даже часть этой суммы. Поэтому мне приходится обращаться в СМИ и просить оказать мне и моей дочери – Тойманбетовой Каусар материальную помощь и поддержку. Заранее спасибо!
Персональный сайт Тойманбетовой Каусар
http://kausar.ucoz.kz/
мой e-mail: sarui-t@mail/ru
Просим помощи у всех, кто может понять, помочь, спасти!
Контактные телефоны мамы:
Kcell 8 702 73 73 045
дом 8 7292 31 4709
e-mail: sarui-kausar@mail.ru
Для перечисления Казахстанские тенге
МОФАО «Народный Сберегательный Банк Казахстана»
№ счета :KZ 376013383000004627 от (28 апреля 2010 года)
РНН: 430100011944
БИК:HSBKKZKX
БИН: 940741000085
Для перечисления Казахстанские тенге:
АО «БТА Банк»
ИИК KZ 563 19H 0100 00 626 750
РНН 600 900 1140 104
КБЕ 319
БИК ABKZKZKX
Назначение платежа:
Тойманбетова Саруи Гадилбековна
Уд.личности 022 192 594 от 107.05.2008 МЮ РК
РНН 430 120 45 97 96
№ карточного счета: KZ 15 319 N01 000 324 46 36
№ пластиковой карты: 4054 6511 8906 2240
Электронные кошельки WebMoney
Евро E124608445606
Рубль R160129138427
Доллар Z321568770118

Нужна помощь.

Добрый день! Нужна помощь! У моей сестры 24 лет рак поки 4 стадия, светлоклеточный тип, метастазы в костную, лимфатическую систему, срочно нужен препарат Афенитор стоимостью 178 тыс рублей 1 упаковка , к сожалению препарат не подлежит квотированию и его нет в списках бесплатного лечения, очень просим о помощи! номер счета Сбербанк 42307.810.9.3806.1507124 . Если надо предоставим все выписки и заключения врачей.Спасибо огромное! номер телефона 89267149928 Алия.

помогите РАДИ АЛЛАХА

АССАЛЯМУ АЛЕЙКУМ БРАТЬЯ И СЁСТРЫ.Я хочу ещё раз написать вам…Я одна воспитываю 2 детей(дочь 5 лет и сын 14 лет)..Как то раз предложили сыну поехать в Турцию,учиться на Коран -Хафиза.Мы подумали и я отправила.Ему там стало плохо обострился панкреотит, холецистит.Он позвонил мне и со слезами просил помочь.Я взяла в долг у людей,поехала за ним.Так -как он не совершеннолетний,нужна была я-опекун.Он сирота,отца нет уже 14 лет…На границе я узнала что у него была просроченная виза,мне ещё пришлось платить штраф.Теперь у меня долг 1500 долларов. Помогите кто чем может..Я работаю,но этих денег не хватает,очень трудно растить детей,кормить,обучать и снимать жильё.РАДИ АЛЛАХА помогите брату и сестре по вере.Они молятся 5 раз в день.Ведь они очень маленькие что бы отблагодарить вас..Но их ДУА за ВАС,ваше здоровье примется,Иншаллах.ВОЗДАЯНИЕ АЛЛАХА ВЕЛИКО!!ОН ЩЕДРЫЙ.Пусть каждый потраченный рубль,вернется к вам в 100 раз больше! Вот Мои реквизиты НТ 4128514 Набережночелнинское отделение Республики Татарстан № 8219/0087 СБ РФ г.Набережные Челны ХАЛИКОВА ГУЛЬШАТ ИЛЬДУСОВНА.мой телефон 8 9518981241 можно выслать почтой. ДЖАЗАКУМУЛЛАХУ ХАЙРАН ВСЕМ.Пусть АЛЛАХ вам поможет так же,как вы стремитесь помочь другим!!!!